• 收益同比增長16.1%至人民幣99.5億元，持續經營業務收益增長20.2%
• IFRS毛利率同比提升3.6個百分點，至42.7%
• EBITDA同比增長50.5%，IFRS純利同比增長54.8%
• 經調整EBITDA同比增長20.6%，經調整純利同比增長11.6%
• 上調2025全年收入指引至14-16%
• 上半年新增綜合項目86個，再創同期新高，包括2個臨床III期項目
• 綜合項目總數達864個，業界規模最大的復雜生物藥產品管線之一
• 臨床III期和商業化生產項目收益同比增長24.9%；2025年預計完成25個PPQ
• 未完成訂單總額增長至203.4億美元，3年內未完成訂單總額增長至42.1億美元
• 優化全球運營，提升業務能力，支持可持續增長

香港2025年8月19日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（"WuXi Biologics"或"集團"，股票代碼：2269.HK），今日發布其截至2025年6月30日（"報告期內"）之未經審核中期業績。

財務亮點

收益：集團報告期內收益同比增長16.1%至人民幣99.5億元。推動集團收益增長的關鍵因素包括：（1）憑借領先的技術平臺、行業最佳的項目交付時間和出色的項目執行記錄，成功執行本集團的"跟隨并贏得分子"戰略；（2）不斷擴大為生物制藥行業提供服務的范圍包括生物藥發現，臨床前開發，臨床和商業化生產，快速發展的技術平臺，包括抗體偶聯藥物（ADC）和雙/多特異性抗體；（3）集團先進技術平臺推動研究服務收益顯著增長；以及（4）現有產能和新增產能利用率提升，包括歐洲基地產能爬坡。

毛利和毛利率：IFRS毛利同比增長27.0%至人民幣42.5億元，經調整毛利同比增長19.2%至人民幣45.4億元。IFRS毛利率為42.7%，經調整毛利率為45.6%。毛利率提升主要歸因于業務放量增長，產品組合優化，WBS與數字化技術帶來的效率提升和流程優化。

EBITDA和EBITDA利潤率：EBITDA同比增長50.5%至人民幣42.2億元。經調整EBITDA同比增長20.6%至人民幣43.1億元。EBITDA利潤率和經調整EBITDA利潤率分別增長至42.4%和43.3%。

純利和本公司擁有人應占純利：IFRS純利同比增長54.8%至人民幣27.6億元，本公司擁有人應占純利增長56.0%至人民幣23.4億元。純利及擁有人應占純利增長主要歸因于毛利增長，集團投資以及資產優化帶來的收益。

經調整純利：經調整純利同比增長11.6%至人民幣28.4億元。經調整純利率為28.5%。

基本每股盈利（EPS）：基本每股盈利從人民幣0.37元（截至2024年6月30日）增長56.8%至0.58元（截至2025年6月30日）。同期攤薄每股盈利從0.35元增長57.1%至0.55元。

業務亮點

• 綜合項目數

集團2025上半年新增86個綜合項目，綜合項目總數高達864個，其中超過一半新增項目來自美國客戶，彰顯了客戶對集團的高度信任，以及集團CRDMO業務模式在宏觀環境下的運營韌性。臨床III期和商業化生產項目數分別達67個和24個，為未來生產業務持續發展奠定堅實基礎。

集團在報告期內繼續踐行"贏得分子"戰略，在86個新簽項目中，從外部轉入9個新藥臨床試驗申請（IND）后項目，其中包括2個臨床III期項目。贏得分子項目大多為復雜分子項目，如雙抗、多抗和ADC。

• 研究業務

集團打造了多個業界領先的生物藥發現技術平臺，在2025年保持強勁增長。集團與全球創新合作伙伴持續推進研究項目，包括雙抗/多抗T細胞銜接子（TCEs），以及ADC。這些合作體現了客戶的信任，并將推動集團的生物藥管線拓展。近期，為GSK開發的一款分子進入臨床階段，成為藥明生物賦能的第四個進入臨床階段的TCE項目。迄今為止，集團研究服務已經賦能50多個分子項目，并有權益收取未來的潛在里程碑付款和銷售提成，將顯著助力集團利潤長期增長。

• 開發業務

2025年上半年，集團新增了86個綜合開發項目，進一步鞏固了其擁有業界最大復雜生物藥產品線之一的領先地位。新簽項目中，雙抗、多抗、ADC占比超過70%。目前平臺產品線包含168個雙/多抗，225個ADC，80個融合蛋白，25個疫苗和326個單抗，展現了集團在新一代分子技術上的強大執行力和行業創新領導力。

報告期內，受益于研發服務項目向開發階段的發展和轉化，集團的臨床前收益同比增加35.2%。預計至2025年底，依托公司專利細胞株開發平臺WuXia^TM，將有超過600個項目有權益收取潛在的細胞株提成。在中國生物藥出海浪潮中，憑借其行業領先的技術平臺及卓越運營，集團已成為全球生物藥研究和開發的重要合作伙伴。

報告期內，集團推出新一代高濃度生物制劑開發平臺WuXiHigh?2.0。該技術平臺依托藥明生物專有的輔料配方組合及新一代技術，可實現最高230mg/mL的蛋白濃度，最高可將粘度降低90%，同時保障配方穩定性與注射舒適度。這一平臺的推出，體現了集團堅持創新技術開發，賦能客戶加速研發進程，更高效地為全球患者帶來創新治療方案。

• 生產業務

截至2025年6月30日，集團支持了67個臨床III期項目和24個商業化生產項目，并計劃在2025年完成25個PPQ。報告期內，臨床III期和商業化生產收益同比增加24.9%，體現了早期項目進入成熟階段，以及現有商業化項目的持續爬坡。為了進一步滿足客戶日益增長的商業化生產需求，鞏固可靠的供應鏈網絡，集團繼續推進"全球雙廠"戰略，通過全球布局不斷提升產能和能力。

• • 愛爾蘭：報告期內，MFG6.2新投產3個1000L一次性生物反應器，總灌流產能從3000L提升到6000L，并成功完成首個工程批次和PPQ生產。同時，MFG7也完成了第二個12000升規模PPQ生產。此外，MFG6近期首個產品通過歐盟EMA批準進行商業化生產，充分彰顯藥明生物全球一致的嚴格質量標準體系。迄今為止，愛爾蘭基地保持所有PPQ生產成功率100%。
  • 新加坡：新加坡CRDMO中心的模塊化生物制劑生產廠啟動建設，原液（DS）生產廠已處于設計階段。此外，藥明合聯生產基地已實現機械完工，并預計在2025年底正式投入運營，在2026年初開始GMP生產。集團穩步推進新加坡的CRDMO戰略中心建設，為全球生物藥提供研究、開發和生產的端到端服務。
  • 美國：集團位于馬薩諸塞州的伍斯特基地（MFG11）建設持續推進中，上游配備6個6000升一次性反應器連接至單一下游生產線，實現高產出和高度自動化。MFG11建成后，將與新澤西州克蘭伯里基地（MFG18）、波士頓研究服務中心強強聯合，助力集團在美國提供從研究、開發、臨床生產到商業化生產的端到端服務。美國基地的投資建設將進一步鞏固集團的全球布局，并體現集團就近服務客戶，鏈接創新和商業化市場的戰略布局。
  • 中國成都：成都微生物商業化生產基地啟動建設，該基地配備15000升發酵罐，可拓展年產能達60000升。該基地將搭載藥明生物最新推出的EffiX?微生物表達平臺，賦能高產量、高質量和高拓展性的創新生物藥研發和生產。
  • 中國杭州：MFG20的15000升原液生產線完成首個商業化項目PPQ生產。這是亞洲首條5000升一次性（SUT）橫向拓展原液生產線，也充分展現了集團率先應用SUT實現大規模商業化生產的卓越生產服務能力。

• 資產優化

報告期內，為優化全球運營，提升資產效率，集團執行了兩項戰略交易。2025年3月，集團與默沙東完成藥明海德愛爾蘭敦多克疫苗基地資產轉讓交易。2025年5月，集團與泰爾茂就藥明生物位于德國勒沃庫森的生物制劑廠達成資產轉讓協議。通過本次交易，集團將進一步聚焦新加坡基地的大規模生物制劑產能建設，提高運營敏捷性，優化資產效率，拓展多元化解決方案，以滿足全球客戶不斷增長的新需求。本次交易預計將在2025年第四季度完成。

• 未完成訂單

截至2025年6月30日，集團未完成訂單總額達203.4億美元，其中未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別為113.5億美元和90億美元。3年內未完成訂單從2024年12月的36.5億美元，增長至42.1億美元，將進一步鞏固近期收入增長預期。

• 質量

集團始終致力于打造最高質量標準體系，賦能客戶，守護患者。得益于其世界一流的質量體系，集團自2017年以來，累計完成44次全球各國藥品監管機構的檢查，以零關鍵發現項和零數據完整性問題100%通過，其中包括22次歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）檢查。位于中國無錫的五個生產廠—兩個原液廠（MFG1和MFG5）和三個制劑廠（DP1、DP2和DP5），成功通過美國FDA的藥品上市批準前檢查（PLI）。這一成績進一步鞏固了藥明生物優異的質量監管合規記錄—100% PLI通過率，驗證了集團堅持以全球最高標準建立的卓越質量體系。

• 人才

截至2025年6月30日，集團員工總數達到12552人，其中包括4362名科研人員，關鍵人才保留率高達98.8%。成功吸納全球人才，和完善的人才發展體系，進一步夯實了集團全球運營能力，助力其高效交付項目并持續推動創新。

• WBS（藥明生物業務管理體系）

自2021年開始，集團各個業務部門實行藥明生物業務管理體系（WBS），通過效率提高、質量提升和成本降低持續推動卓越運營，從而為客戶創造更大價值。

在報告期內，集團執行了近130個WBS改善項目，通過節約成本、提高人效和提升質量，使得毛利率提高了1個百分點。此外，集團通過執行ESG精益項目推進可持續發展目標，顯著減少了碳排放、用水量、廢棄物產生和能源消耗。集團將始終堅持深入WBS精益管理體系，植入持續改善的企業文化，通過創新和人才發展不斷創造長期價值。

• 可持續發展

集團以可持續發展為長期業務增長戰略的核心支柱，并與公司愿景和使命高度融合。報告期內，集團在ESG各項關鍵領域取得顯著進展，并獲得全球權威ESG評級機構和機構投資者的廣泛認可，包括被納入道瓊斯可持續發展指數（DJSI），獲得MSCI ESG AAA評級，EcoVadis鉑金獎牌，被Sustainalytics評為風險管理最高等級"風險可忽略"企業，同時獲得其ESG"行業最高評級"和"區域（亞太）最高評級"。此外，集團還榮登CDP"水安全管理"，"供應商參與度"評級A級榜單，獲得CDP氣候變化領導力A-評分，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現和領先地位。

管理層評論

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示："2025年上半年，我們業績穩健攀升，贏利持續增長，新增綜合項目86個再創同期新高，實現集團收益16.1%的同比增長，運營利潤率顯著提升。此外，臨床III期和商業化生產項目收益同比增長24.9%，2025年預計完成25個PPQ。這一成績的取得，充分印證了公司CRDMO商業模式的獨特價值，彰顯‘跟隨并贏得分子'戰略的完美執行。我們將把握全新商機，繼續以極致卓越的服務能力賦能全球合作伙伴，加速客戶管線推進，加深客戶長期合作。"

陳博士進一步表示，"依托WBS體系，以及對創新技術與數字化平臺建設的持續投入，公司將不斷加快戰略執行，提升運營效率，驅動技術創新。我們還將進一步加強全球網絡，鏈接創新中心，對接全球市場，為客戶創造價值。我們將始終恪守國際最高合規標準，賦能客戶和合作伙伴，加速創新生物藥推向市場，惠及全球病患。上半年業績的強勁表現，也讓我們對未來的加速增長及全年收入指引上調充滿信心。"

藥明生物董事長李革博士總結道，"2025年上半年，藥明生物展現了強大的業務韌性，并取得了穩健攀升的業績表現。我們始終以客戶為中心，依托一體化、開放式平臺，持續賦能全球生物藥的研究、開發和商業化生產。未來，我們將持續賦能合作伙伴創造更大價值，推進生藥物研發進程，提升病患生命質量，實現‘讓天下沒有難做的生物藥'的偉大愿景。"

主要財務比率
(截至6月30日止6個月)

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2025年6月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達864個，其中包括24個商業化生產項目。

藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。

前瞻性陳述

本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設及現時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。盡管本集團相信所作的預測合理，但基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日為準，除法律有所規定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。

非國際財務報告準則指標

為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經調整純利、經調整純利率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利，惟該等數據并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本公司認為經調整的財務指標有利于理解及評估本公司的基礎業績表現及經營趨勢，并且通過參考該等經調整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業務表現并無指標作用的若干異常、非經常性、非現金及/或非經營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標于本集團經營所在行業被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。

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