上海2025年9月18日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發創新CAR-T細胞療法的生物制藥公司宣布，賽愷澤^?（澤沃基奧侖賽注射液，產品編號：CT053，一種靶向BCMA的自體CAR-T細胞產品）I期臨床試驗的長期隨訪更新結果，已在第22屆國際骨髓瘤學會（IMS）年會上進行壁報展示，標題為"復發/難治性多發性骨髓瘤患者接受zevor-cel治療的長期隨訪"（Long term Follow-up of Zevor-cel in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma），摘要編號PA-029。

本項研究共有14例復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）患者接受單次賽愷澤^?輸注。截至2025年2月22日，中位隨訪時間為53.3個月（范圍：14.8-63.5個月）。

在安全性方面，未報告≥3級細胞因子釋放綜合征（CRS）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）、遲發性神經毒性、第二原發性惡性腫瘤或其他遲發性不良事件。

在療效方面，總緩解率（ORR）達到100%（95% CI: 76.8-100.0），其中11例（78.6%）患者達到完全緩解（CR）或嚴格意義的完全緩解（sCR）。所有達到CR及以上緩解的患者均在10^-5閾值下實現微小殘留病（MRD）陰性。一例患者在研究中隨訪59.3個月時仍維持sCR。CR/sCR患者的中位無進展生存期（mPFS）為44.1個月，中位緩解持續時間（mDoR）為43.2個月。中位總生存期（OS）尚未達到。輸注后24、36、48及60個月的患者生存率分別為100%、92.3%、84.6%和76.9%。

經過近5年隨訪，賽愷澤^?在復發/難治性多發性骨髓瘤患者中展現出可控的安全性特征，并能誘導深度且持久的治療反應。

關于賽愷澤^?

賽愷澤^?是一種用于治療多發性骨髓瘤（MM）的全人抗自體BCMA CAR-T細胞產品。國家藥品監督管理局于2024年2月23日批準賽愷澤^?新藥上市申請，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往經過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）。澤沃基奧侖賽注射液于2019年獲得美國FDA的再生醫學先進療法（RMAT）及孤兒藥稱號。

關于科濟藥業

科濟藥業（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，專注于開發創新CAR-T細胞療法，以滿足未滿足的臨床需求，包括但不限于血液惡性腫瘤、實體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點發現、臨床前研究、產品臨床開發到商業規模生產的CAR-T細胞研究與開發的端到端能力。公司通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰，比如提高安全性，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。科濟藥業的使命是成為全球生物制藥領域的領導者，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創新和差異化的細胞療法，使癌癥及其他疾病可治愈。

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